Co-Autoren gesucht
«Kann es sein, dass die Mitglieder der DMG nur darauf warten, dass der Vorstand ihnen erhellende Informationen anliefert?» Die Frage dängt sich auf, wenn außer Fragen hier und auch intern bei der Redaktion keine Beiträge eingehen. Selbst ein fatalistischer Bericht in der Mitgliederzeitung über die lang anhaltende Inaktivität der Mitglieder brachte keine Resonanz, über die zu berichten sich hier lohnte.
Ein Weblog ist eine recht neue Form der Kommunikation zwischen dem Herausgeber (also hier der Deutschen Myasthenie Gesellschaft) und der Öffentlichkeit. Gesprengt werden dabei die Grenzen der traditionellen Kommunikation mittels Rundbriefen, Mitgliedertreffen, Mitgliederzeitung. Denn diese Kontakte beschränkten sich auf die Mitglieder des Vereins.
Ein Weblog bietet nun sowohl den Mitgliedern und deren Angehörigen als auch interessierter Öffentlichkeit ohne Mitgliedsausweis die Möglichkeit Informationen zum gemeinsam interessierenden Thema zu veröffentlichen. Gleichzeitig bietet diese neue Technik die Möglichkeit der Vernetzung zwischen Mitgliedern, zwischen Selbsthilfeverbänden ähnlicher und auch anderer Themen, zwischen Ärzten und vielen anderen Menschen mehr. Dabei kann, muss aber nicht durch eine Redaktion zensiert werden.
Wer eine Mail schreiben kann ist auch in der Lage einen Beitrag für ein Weblog zu schreiben. Die Software ist so einfach: über ein Webformular wird die Überschrift und der Artikel eingegeben. Mit einem Klick auf Veröffentlichen oder Speichern wird genau das getan, es können natürlich Fotos beigefügt werden, es kann festgelegt werden, dass ein Beitrag erst zu einem späteren Zeitpunkt erscheint, er kann auch einer Redaktion zur Bearbeitung vor Veröffentlichung überlassen werden.
Da das Schreiben von Mails heute in Deutschland zu den Kulturtechniken gezählt werden darf, vergleichbar dem Lesen und Schreiben, also niemand sich mehr darauf berufen darf, dass er es nicht in der Schule gelernt habe, also nicht könne und auch nicht mehr lernen könne wegen zu hohen Alters usw., kann auch jedes Mitglied zum Weblog beitragen. So könnten persönliche Erlebnisse mit der Myasthenie und der Verarbeitung derselben hier Beispiele für Leserinnen und Leser sein, so könnte durch Berichte aus einem erfolgreichen Leben Mut gemacht werden, durch Berichte über Erfahrungen mit der Medizin gelehrt werden wie es gut oder besser geht.
Erforderlich dazu ist eigentlich nur eins: Hintern hoch und tun, nicht weiter warten was andere tun. Nur Mut. Vielleicht entdecken Sie Ihr Talent zum Schreiben. Und vielleicht bitten Sie die Redaktion um Hilfe bei der letzten Bearbeitung. Alles geht. Aber Sie müssen es tun.
UPDATE: Anonyme Kommentare werden, soweit erkannt, nicht veröffentlicht. Wir bitten um Verständnis.
12. August 2007 um 11:44
[...] Myasthenie-Blog Myasthenia Gravis, LEMS und was es sonst noch alles gibt … « Co-Autoren gesucht [...]
24. August 2007 um 17:07
…und dann lese ich z.B. unter “okulärer Myasthenie”, dass Kommentare nicht möglich sind. Ist das Thema zu pillepalle? Stimmt ja, aber dann bekommt man keine Lust, noch mehr zu schreiben. Ihr seid so streng! Man fühlt sich – im Gegensatz zu den Treffen in Hannover! – nicht willkommen geheißen. Oder hab ich nur einen schlechten Tag?
Grüße
24. August 2007 um 18:57
Ja, Elly, Du hast nur einen schlechten Tag. Denn im neuesten Beitrag wird erklärt, dass und warum die Kommentarfunktion vorübergehend abgeschaltet wurde. Wir haben reagieren müssen auf Drohungen und Mißbrauch des Blogs, wir müssen die Beiträge nun zusammen fassen, wir müssen aus der «Wortfetzenüberschrift» eine sinnvolle Überschrift machen … all das braucht seine Zeit. Aber wie Du sicher gelesen hast: jede Mitarbeit ist willkommen. Also melde Dich doch mal per Mail, damit wir die Möglichkeiten und Modalitäten besprechen können. Wenn zwei dran arbeiten wird es schneller gehen, vielleicht kannst Du ja gerade Dein Thema übernehmen und betreuen, denn «pillepalle» ist es nicht, das wissen wir beide.
Gruß, Wolf, der Blogwart
12. September 2007 um 09:53
Hallo Wolf,
)?
besten Dank jedenfalls für Deine Antwort. Wie Du siehst, schau ich selten auf die Site, tummele mich eher bei der sehr lebendigen http://www.myasthenia-gravis.de (guck doch mal drauf). Heute hab ich nur hier her geguckt, um zu sehen, ob es das Umfrageformular zu Medikamenten auch online gibt, weil ich es gern an Nicht-Mitglieder weitergeleitet hätte. Gibt’s nicht, hat vielleicht rechtliche Gründe?
Wie meinst Du das “Dein Thema übernehmen und betreuen”? Ich hab gar kein festes Thema, Du weißt doch, mal ist es dies, mal ist es jenes. Und wie könnte ich etwas “betreuen”? Manch einer möchte sich vielleicht nur erleichtern oder austauschen…
Tut mir leid, dass mein Schrieb wieder etwas harsch ausgefallen ist. Vielleicht hab ich schon wieder einen schlechten Tag (glaub ich aber überhaupt nicht
Nichts für Ungut (ja, es stimmt: Meckern ist einfacher als machen.
Elly
04. August 2009 um 20:20
Hallo,
hat jemand Erfahrungen mit einer neurochirurgischen Operation (Bandscheibenvorfall im HWS Bereich, der die Nervenbahnen links und rechts abdrückt) bei bestehender Myasthenia gravis und entsprechenden Spezialisten?
Beste Grüße
Ingrid